MBE Engineering in Healtcare
Clicca qui per iscriverti al corso Corso VERIFICHE DI SICUREZZA E CONTROLLI FUNZIONALI DELLE APPARECCHIATURE E DEI SISTEMI ELETTROMEDICALI SECONDO LA REVISIONE DELLA NORMA CEI EN 62353 del 28 maggio 2015

Dettagli corso e iscrizione:

Data del corso: 15/10/2015

Argomento del corso:
VERIFICHE DI SICUREZZA E CONTROLLI FUNZIONALI DELLE APPARECCHIATURE E DEI SISTEMI ELETTROMEDICALI SECONDO LA NUOVA REVISIONE DELLA NORMA CEI EN 62353

Clicca qui per
iscriverti al corso

Clicca qui per scaricare
la brochure completa


ISCRIZIONE

LE ISCRIZIONI SONO CHIUSE PER L'ESAURIMENTO DEI POSTI DISPONIBILI


Per eventuali ulteriori disponibilità a fronte di possibili rinunce di persone già iscritte, si prega di scrivere a:

info@mbe-engineering.it 


OBIETTIVI DEL CORSO
Il corso MBE punta a fornire i seguenti contenuti:

Modalità di verifica e controllo delle apparecchiature elettromedicali, secondo la nuova revisione della norma CEI EN 62353, mediante l’esposizione teorica dei concetti e prove pratiche attraverso la strumentazione di misura resa disponibile da MBE.

Criteri di verifica dei sistemi elettromedicali e delle installazioni fisse mediante l’esemplificazione delle casistiche più comuni.

Introduzione del concetto di prestazione essenziale; presentazione dell’impianto delle norme particolari CEI EN 60601-2-x.

Introduzione ai controlli di qualità delle apparecchiature elettromedicali: esempi relativi ad unità per elettrochirurgia.

Esempi di procedure e modulistica tipicamente adottati (presentazione di esempi di verbali di collaudo, di verifica di sicurezza e di controllo di qualità).

DESTINATARI
Il corso è rivolto a tecnici, ingegneri, regulatory affairs manager, responsabili dell’assicurazione della qualità (RAQ), RSPP, studenti universitari e a tutti quei professionisti che sono interessati all’esecuzione, e più in generale ai contenuti, delle verifiche di sicurezza e ai controlli di qualità delle apparecchiature e dei sistemi elettromedicali. In particolare il corso è mirato a personale afferente a:

- strutture ospedaliere pubbliche e private;
- fabbricanti di dispositivi medici;
- aziende multinazionali del settore;
- società di servizi (global service);
- agenzie di service per specifiche marche di beni;
- distributori e rivenditori di dispositivi medici.

DOCUMENTAZIONE E ATTESTATI
La partecipazione al corso da diritto a:
- light lunch e coffee break;
- documentazione e materiale didattico;
- attestato di partecipazione;
- test di valutazione finale per il rilascio di 8 CFP.